| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 18989-2003 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 18989-2013 |
放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-08-01 |
现行 |
| GB/T 18990.1-2003 |
黄体生成素(LH)检测试纸 第1部分:优孕试纸 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 18990.2-2003 |
黄体生成素(LH)检测试纸 第2部分:不孕检测试纸 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 18990.3-2003 |
黄体生成素(LH)检测试纸 第3部分:“安全期”避孕试纸 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 19042.1-2003 |
医用成像部门的评价及例行试验第3-1部分：X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-07-01 |
现行 |
| GB/T 19042.2-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-2部分：乳腺摄影X射线设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.3-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验 |
国家标准质量监督检验.
|
2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.4-2005 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分：牙科X射线设备成像性能验收试验 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-08-01 |
现行 |
| GB/T 19042.5-2006 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-07-01 |
作废 |
| GB/T 19042.5-2022 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验与稳定性试验 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-11-01 |
现行 |
| GB/T 19042.6-2023 |
医用成像部门的评价及例行试验 第3-6部分:乳腺断层合成成像模式下乳腺摄影X射线设备成像性能验收与稳定性试验 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-12-01 |
现行 |
| GB/T 19046-2003 |
医用电子加速器 验收试验和周期检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-10-01 |
作废 |
| GB/T 19046-2013 |
医用电子加速器 验收试验和周期检验规程 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-08-01 |
现行 |
| GB 19083-2003 |
医用防护口罩技术要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2003-04-02 |
作废 |
| GB 19192-2003 |
隐形眼镜护理液卫生要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-02-01 |
现行 |
| GB 19192-2003/XG1-2007 |
《隐形眼镜护理液卫生要求》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-01-18 |
现行 |
| GB 19335-2003 |
一次性使用血路产品通用技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-04-01 |
作废 |
| GB/T 19335-2022 |
一次性使用血路产品 通用技术条件 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB/T 19381-2003 |
丁基橡胶药用瓶塞通用试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2004-06-01 |
作废 |
| GB/T 19381-2015 |
丁基橡胶药用瓶塞物理性能要求与测试 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-10-01 |
现行 |
| GB/T 19543-2004 |
假肢-髋关节结构检验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-01-01 |
现行 |
| GB 1962-1995 |
注射器、注射针及其他医疗器械6:100圆锥接头 |
|
1995-12-01 |
作废 |
| GB/T 1962.1-2001 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 1962.1-2015 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-01-01 |
现行 |
| GB/T 1962.2-2001 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第2部分：锁定接头 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
现行 |
| GB/T 19629-2005 |
医用电气设备x射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-06-01 |
现行 |
| GB/T 19634-2005/XG1-2006 |
《体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件》第1号修改单 |
国家质量监督检验检验.
|
|
作废 |
| GB/T 19665-2005 |
电子红外成像人体表面测温仪通用规范 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-06-01 |
作废 |
| GB/T 19665-2024 |
红外成像人体表面测温筛查仪通用规范 |
国家市场监督管理总局.
|
2024-03-15 |
现行 |
| GB/T 19701.1-2005 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分：粉料 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 19701.2-2005 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分：模塑料 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 19702-2005 |
体外诊断医疗器械 生物源性样本中量的测量 参考测量程序的说明 |
发布单位：
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 19703-2005 |
体外诊断医疗器械 物源性样本中量的测量 参考物质的说明 |
发布单位：
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 19703-2020 |
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-12-01 |
现行 |
| GB/T 20012-2005 |
医用电气设备 剂量面积乘积仪 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-06-01 |
现行 |
| GB/T 20013.1-2005 |
核医学仪器 例行试验 第1部分：辐射计数系统 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-06-01 |
现行 |
| GB/T 20013.2-2005 |
核医学仪器 例行试验 第2部分：闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-06-01 |
现行 |
| GB/T 20013.3-2015 |
核医学仪器 例行试验 第3部分：正电子发射断层成像装置 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-07-01 |
现行 |
| GB/T 20013.4-2010 |
核医学仪器 例行试验 第4部分：放射性核素校准仪 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-02-01 |
现行 |