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| 标准编号 | 标准名称 | 发布部门 | 实施日期 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| T/ZZB 0718-2018 | 眼镜架 | 浙江省品牌建设联合会 | 2018-11-30 | 现行 |
| WB/T 1062-2016 | 药品阴凉箱的技术要求和试验方法 | 国家发展和改革委员会 | 2017-01-01 | 现行 |
| WS/T 10001-2023 | 疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理 | 国家疾病预防控制局 | 2024-05-01 | 现行 |
| WS 219-2015 | 儿童少年矫正眼镜卫生要求 | 国家卫生和计划生育委. | 2016-05-01 | 现行 |
| WS/T 793-2022 | 妇幼保健机构医用设备配备标准 | 国家卫生健康委员会 | 2022-06-01 | 现行 |
| WS 819-2023 | 县级综合医院设备配置标准 | 国家卫生健康委员会 | 2024-01-01 | 现行 |
| WS/T 836-2024 | 手术室医学装备配置标准 | 国家卫生健康委员会 | 2024-11-01 | 现行 |
| WS/T 837-2024 | 正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PET/CT）性能保障技术指南 | 国家卫生健康委员会 | 2025-01-01 | 现行 |
| YY 0001-2008 | 体外引发碎石设备技术要求 | 国家食品药品监督管理. | 2009-12-01 | 现行 |
| YY/T 0003-1990 | 病床 | 国家医药管理局 | 1991-04-01 | 现行 |
| YY/T 0003-2023 | 手动病床 | 国家药品监督管理局 | 2025-12-01 | 即将实施 |
| YY 0006-2013 | 金属双翼阴道扩张器 | 国家食品药品监督管理. | 2014-10-01 | 现行 |
| YY/T 0010-2002 | 口腔X射线机 | 国家药品监督管理局 | 2003-04-01 | 作废 |
| YY/T 0010-2020 | 口内成像牙科X射线机专用技术条件 | 国家药品监督管理局 | 2021-06-01 | 现行 |
| YY/T 0011-2007 | X射线摄影暗盒 | 国家食品药品监督管理. | 2008-01-01 | 现行 |
| YY 0017-2002 | 骨接合植入物 金属接骨板 | 国家药品监督管理局 | 2003-04-01 | 作废 |
| YY 0017-2016 | 骨接合植入物 金属接骨板 | 国家食品药品监督管理. | 2018-06-01 | 现行 |
| YY 0018-2002 | 骨接合植入物 金属接骨螺钉 | 国家药品监督管理局 | 2003-04-01 | 作废 |
| YY 0018-2016 | 骨接合植入物 金属接骨螺钉 | 国家食品药品监督管理. | 2018-06-01 | 现行 |
| YY 0019-2002 | 骨接合植入物 金属髓内针 | 国家药品监督管理局 | 2003-04-01 | 现行 |
| YY/T 0019.1-2011 | 外科植入物 髓内钉系统 第1部分：横截面为三叶形或V形髓内钉 | 国家食品药品监督管理. | 2013-06-01 | 现行 |
| YY/T 0019.2-2011 | 外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针 | 国家食品药品监督管理. | 2013-06-01 | 现行 |
| YY/T 0030-2004 | 腹膜透析管 | 国家食品药品监督管理. | 2005-08-01 | 现行 |
| YY/T 0031-2008 | 输液、输血用硅橡胶管路及弹性件 | 国家食品药品监督管理. | 2010-01-01 | 现行 |
| YY/T 0031-2008/XG1-2020 | 《输液、输血用硅橡胶管路及弹性件》行业标准第1号修改单 | 国家食品药品监督管理. | 2020-06-30 | 现行 |
| YY 0042-2007 | 高频喷射呼吸机 | 国家食品药品监督管理. | 2008-02-01 | 作废 |
| YY 0042-2018 | 高频喷射呼吸机 | 国家药品监督管理局 | 2020-06-01 | 现行 |
| YY 0043-2005 | 医用缝合针 | 2006-06-01 | 作废 | |
| YY/T 0043-2016 | 医用缝合针 | 国家食品药品监督管理. | 2017-01-01 | 现行 |
| YY/T 0045-2013 | 普通产床 | 国家食品药品监督管理. | 2014-10-01 | 现行 |
| YY 0053-2008 | 心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 | 国家食品药品监督管理. | 2009-12-01 | 作废 |
| YY 0053-2016 | 血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 | 国家食品药品监督管理. | 2018-01-01 | 现行 |
| YY 0054-2003 | 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备 | 国家食品药品监督管理. | 2004-01-01 | 作废 |
| YY 0054-2010 | 血液透析设备 | 国家食品药品监督管理. | 2012-06-01 | 现行 |
| YY 0054-2023 | 血液透析设备 | 国家药品监督管理局 | 2026-01-15 | 即将实施 |
| YY 0060-2018 | 热敷贴（袋） | 国家药品监督管理局 | 2020-05-01 | 现行 |
| YY/T 0061-2007 | 特定电磁波治疗器 | 国家食品药品监督管理. | 2008-01-01 | 作废 |
| YY/T 0061-2007/XG1-2020 | 《特定电磁波治疗器》行业标准第1号修改单 | 国家食品药品监督管理. | 2020-02-21 | 作废 |
| YY/T 0061-2021 | 特定电磁波治疗器 | 国家药品监督管理局 | 2023-05-01 | 现行 |
| YY 0062-1991 | X射线管组件固有滤过 | 1992-09-01 | 作废 |
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