标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
YY 0339-2002 |
呼吸道用吸引导管 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY 0339-2009 |
呼吸道用吸引导管 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
YY/T 0340-2002 |
外科植入物 基本原则 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY 0341-2002 |
骨接合用非有源外科金属植入物 通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY 0341.1-2020 |
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
YY 0341.2-2020 |
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
YY/T 0342-2002 |
外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY/T 0342-2020 |
外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
YY/T 0343-2002 |
外科金属植入物液体渗透检验 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
现行 |
YY 0345-2002 |
骨接合植入物 金属骨针 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY/T 0345.1-2011 |
外科植入物 金属骨针 第1部分:材料和力学性能要求 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
YY/T 0345.1-2020 |
外科植入物 金属骨针 第1部分:通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
YY/T 0345.2-2014 |
外科植入物 金属骨针 第2部分:斯氏针 尺寸 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
YY/T 0345.3-2014 |
外科植入物 金属骨针 第3部分:克氏针 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
YY 0346-2002 |
骨接合植入物 金属股骨颈固定钉 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY/T 0346-2022 |
骨接合植入物 金属股骨颈固定钉 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
YY/T 0347-2002 |
微型医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
YY/T 0347-2009 |
微型医用诊断X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
YY 0448-2003 |
超声多普勒胎儿心率仪 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
YY 0448-2009 |
超声多普勒胎儿心率仪 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
YY/T 0448-2019 |
超声多普勒胎儿心率仪 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
YY 0449-2003 |
超声多普勒胎儿监护仪 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
YY 0449-2009 |
超声多普勒胎儿监护仪 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
YY 0450.1-2003 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分:导引器械 |
国家质量监督检验检疫.
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2003-09-01 |
作废 |
YY 0450.1-2020 |
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
YY/T 0450.2-2003 |
一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分:套针外周导管管塞 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
现行 |
YY 0450.3-2007 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
YY/T 0450.3-2016 |
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
YY 0451-2003 |
一次性使用输注泵 |
国家药品监督管理局
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2003-09-01 |
作废 |
YY 0451-2010 |
一次性使用便携式输注泵 非电驱动 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
YY 0451-2023 |
一次性使用便携式输注泵 非电驱动 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
YY/T 0452-2003 |
止血钳 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
YY/T 0453-2003 |
拔牙钳通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
YY/T 0454-2003 |
无菌塑柄手术刀 |
国这食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
YY/T 0454-2008 |
无菌塑柄手术刀 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
YY 0455-2003 |
医用电气设备 第2部分:婴儿辐射保暖台安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
YY 0455-2011 |
医用电气设备 第2部分:婴儿辐射保暖台安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
YY/T 0456.1-2003 |
血细胞分析仪应用试剂 第1部分:清洗液 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
YY/T 0456.1-2014 |
血液分析仪用试剂 第1部分:清洗液 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
废止 |
YY/T 0456.2-2003 |
血细胞分析仪应用试剂 第2部分:溶血剂 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |