| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0286.6-2020 |
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0287-2003 |
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2004-04-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2008 |
医用光学人工晶状体 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0290.1-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第1部分：术语 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY 0290.10-2009 |
眼科光学 人工晶状体 第10部分：有晶体眼人工晶状体 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-21 |
现行 |
| YY 0290.2-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第2部分：光学性能及测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-04-01 |
现行 |
| YY 0290.3-2008 |
医用光学人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0290.3-2018 |
眼科光学 人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 0290.4-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第4部分：标签和资料 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 0290.5-2023 |
眼科光学 人工晶状体 第5部分：生物相容性 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY 0290.8-2008 |
医用光学人工晶状体 第8部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0290.8-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第8部分：基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY/T 0291-2007 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0291-2016 |
医用X射线设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0292.1-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 0292.2-2020 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分：透明防护板 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 0294.1-2005 |
外科器械 金属材料 第1部分：不锈钢 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| YY/T 0295.1-2005 |
医用镊通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
现行 |
| YY/T 0296-2013 |
一次性使用注射针识别色标 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0296-2022 |
一次性使用注射针 识别色标 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY 0299-2016 |
医用超声耦合剂 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
作废 |
| YY/T 0299-2022 |
医用超声耦合剂 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY 0300-2009 |
牙科学 修复用人工牙 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0302.1-2010 |
牙科旋转器械 车针 第1部分：钢质和硬质合金车针 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0302.2-2016 |
牙科学旋转器械车针 第2部分：修整用车针 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0304-2023 |
等离子喷涂羟基磷灰石涂层 钛基牙种植体 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
| YY 0306-2008 |
热辐射类治疗设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0306-2018 |
热辐射类治疗设备安全专用要求 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY 0306-2023 |
热辐射类治疗设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2026-09-15 |
即将实施 |
| YY 0307-2004 |
连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-10 |
现行 |
| YY 0307-2011 |
连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0307-2022 |
激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机 |
国家药品监督管理局
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2025-06-01 |
即将实施 |
| YY 0308-2004 |
医用透明质酸钠凝胶 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0308-2015 |
医用透明质酸钠凝胶 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY 0310-2005 |
X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0310-2015 |
X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0313-2014 |
医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0314-2007 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0314-2007/XG1-2013 |
《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2013-10-08 |
作废 |
| YY/T 0314-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |