| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0086-2020 |
医用冷藏箱 |
国家药品监督管理局
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2022-01-01 |
现行 |
| YY/T 0087-2004 |
电泳装置 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 0090-2014 |
子宫刮匙 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0091-2013 |
子宫颈扩张器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0092-2013 |
子宫颈活体取样钳 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0093-1992 |
医用X射线影像增强器 |
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1993-01-01 |
作废 |
| YY/T 0093-2004 |
医用诊断X射线影像增强器 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0093-2013 |
医用诊断X射线影像增强器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0094-2004 |
医用诊断X射线透视荧光屏 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0094-2013 |
医用诊断X射线透视荧光屏 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0095-2004 |
钨酸钙中速医用增感屏 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0095-2013 |
钨酸钙中速医用增感屏 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0096-2009 |
钴-60远距离治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0096-2019 |
钴-60远距离治疗机 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY/T 0104-2018 |
三棱针 |
国家食品药品监督管理.
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2019-07-01 |
现行 |
| YY/T 0105-2020 |
皮内针 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0106-2004 |
医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 0106-2021 |
医用诊断X射线机通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY 0107-2005 |
眼科A型超声测量仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0109-2003 |
医用超声雾化器 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 0110-2009 |
医用超声压电陶瓷材料 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0111-2005 |
超声多普勒换能器技术要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY/T 0113-2015 |
牙科学 复合树脂耐磨耗性能测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY 0118-2005 |
髋关节假体 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0118-2016 |
关节置换植入物 髋关节假体 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0119-2002 |
骨接合植入物 金属矫形用钉 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0119.1-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.2-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分：金属脊柱螺钉 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.3-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分：金属脊柱板 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.4-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第4部分：金属脊柱棒 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0119.5-2014 |
脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第5部分：金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY 0120-2002 |
骨接合植入物 金属矫形用棒 |
国家药品监督管理局
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2003-04-01 |
作废 |
| YY/T 0127.10-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0127.11-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.12-2008 |
牙科学口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法微核试验 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0127.13-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 口腔粘膜刺激试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0127.13-2018 |
口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验 |
国家药品监督管理局
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2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0127.14-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0127.15-2018 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 |
国家药品监督管理局
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2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0127.17-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |