| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0726-2020 |
无源外科植入物联用器械 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0727.1-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.2-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.3-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0728-2009 |
外科植入物 术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.1-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第1部分：搭接-剪切拉伸承载强度 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.2-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第2部分：T-剥离拉伸承载强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.3-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第3部分：拉伸强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0729.4-2009 |
组织粘合剂粘接性能试验方法 第4部分：伤口闭合强度 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0730-2009 |
心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0730-2023 |
心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY 0731-2009 |
大型蒸汽灭菌器 手动控制型 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0732-2009 |
医用氧气浓缩器 安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0734.1-2009 |
清洗消毒器 第1部分：通用要求、术语定义和试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0734.1-2018 |
清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 0734.2-2009 |
清洗消毒器 第2部分：对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0734.2-2018 |
清洗消毒器 第2部分：对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 0734.3-2009 |
清洗消毒器 第3部分：对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0734.3-2018 |
清洗消毒器 第3部分：对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 0734.4-2016 |
清洗消毒器 第4部分：对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试验 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0734.5-2020 |
清洗消毒器 第5部分：对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 0735.1-2009 |
麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HME） 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HME |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0735.2-2010 |
麻醉和呼吸设备 用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs） 第2部分：用于气管切开术患者的250ml以上潮气量的HMEs |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0736-2009 |
医用电气设备 DICOM在放射治疗中的应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0737-2009 |
医用X射线摄影床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0738-2009 |
医用X射线导管床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0739-2009 |
医用X射线立式摄影架专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0740-2009 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0740-2022 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0741-2009 |
数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0741-2018 |
数字化摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 0742-2009 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0742-2021 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0743-2009 |
X射线胃肠诊断床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0744-2009 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0744-2018 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY/T 0745-2009 |
遥控透视X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0746-2009 |
车载X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0746-2021 |
车载医用X射线诊断设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0748.1-2009 |
超声脉冲回波扫描仪 第1部分：校准空间测量系统和系统点扩展函数响应测量的技术方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |