| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0919-2014 |
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0919-2014/XG1-2023 |
《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》 行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
|
2023-11-22 |
现行 |
| YY/T 0920-2014 |
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0921-2015 |
医用吸水性粘胶纤维 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0922-2014 |
医用内窥镜 内窥镜附件 镜桥 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0924.1-2014 |
外科植入物 部分和全膝关节假体股骨和胫骨部件 第1部分：分类、定义和尺寸标注 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0925-2014 |
会阴剪 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0926-2014 |
医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)的定量分析 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0927-2014 |
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量测定指南 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0928-2014 |
神经外科植入物 预制颅骨板 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0929.1-2014 |
输液用除菌级过滤器 第1部分：药液过滤器完整性试验 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0929.2-2018 |
输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法 |
国家药品监督管理局
|
2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 0930-2014 |
医用内窥镜 内窥镜器械 细胞刷 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0931-2014 |
医用内窥镜 内窥镜器械 圈形套扎装置 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0932-2014 |
医用照明光源 医用额戴式照明灯 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0933-2014 |
医用普通摄影数字化X射线影像探测器 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0933-2022 |
医用普通摄影数字化X射线影像探测器 |
国家药品监督管理局
|
2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0934-2014 |
医用动态数字化X射线影像探测器 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0934-2022 |
医用动态数字化X射线影像探测器 |
国家药品监督管理局
|
2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0935-2014 |
CT造影注射装置专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0935-2014/XG1-2020 |
《CT造影注射装置专用技术条件》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
|
2020-02-26 |
现行 |
| YY/T 0936-2014 |
泌尿X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0938-2014 |
B型超声诊断设备核查指南 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0939-2014 |
超声骨密度仪 宽带超声衰减（BUA）的试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0940-2014 |
医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0941-2014 |
医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0942-2014 |
眼科光学 人工晶状体植入系统 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0944-2014 |
医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY 0945.2-2015 |
医用电气设备 第2部分：带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0946-2014 |
心脏除颤器 植入式心脏除颤器用DF‐1连接器组件 尺寸和试验要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY 0948-2015 |
心肺转流系统一次性使用动静脉插管 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0950-2015 |
气压弹道式体外压力波治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0951-2015 |
干扰电治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0951-2015/XG1-2023 |
《干扰电治疗设备》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0952-2015 |
医用控温毯 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
作废 |
| YY/T 0952-2022 |
医用控温仪 |
国家药品监督管理局
|
2023-10-01 |
现行 |
| YY 0953-2015 |
医用羧甲基壳聚糖 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
作废 |
| YY/T 0953-2015/XG1-2019 |
《医用羧甲基壳聚糖》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2019-10-23 |
作废 |
| YY/T 0953-2020 |
医用羧甲基壳聚糖 |
国家药品监督管理局
|
2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0954-2015 |
无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |