| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0871-2022 |
眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理 |
国家药品监督管理局
|
2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0872-2013 |
输尿管支架试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0872-2013/XG1-2022 |
《输尿管支架试验方法》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2022-05-18 |
现行 |
| YY/T 0873.1-2013 |
牙科旋转器械的数字编码系统 第1部分：一般特征 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0873.2-2014 |
牙科 旋转器械的数字编码系统 第2部分：形状 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0873.3-2014 |
牙科 旋转器械的数字编码系统 第3部分：车针和刃具的特征 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0873.4-2014 |
牙科 旋转器械的数字编码系统 第4部分：金刚石器械的特征 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0873.5-2014 |
牙科 旋转器械的数字编码系统 第5部分：牙根管器械的特征 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0873.6-2015 |
牙科学 旋转器械的数字编码系统 第6部分：研磨器械的特征 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0873.7-2014 |
牙科 旋转器械的数字编码系统 第7部分：心轴和专用器械的特征 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0874-2013 |
牙科学旋转器械试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY 0875-2013 |
直线型吻合器及组件 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY 0875-2023 |
外科器械 直线型吻合器及组件 |
国家药品监督管理局
|
2026-09-15 |
即将实施 |
| YY 0876-2013 |
直线型切割吻合器及组件 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0877-2013 |
荷包缝合针 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0878.1-2013 |
医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0878.2-2015 |
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0878.3-2019 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 |
国家药品监督管理局
|
2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 0879.1-2013 |
医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0879.2-2015 |
医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）BrdU-ELISA法 |
国家食品药品监督管理.
|
2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0880-2013 |
一次性使用乳腺定位丝及其导引针 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0881-2013 |
一次性使用植入式给药装置专用针 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0881-2013/XG1-2020 |
《一次性使用植入式给药装置专用针》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2020-06-30 |
现行 |
| YY/T 0882-2013 |
麻醉和呼吸设备与氧气的兼容性 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0883-2013 |
蒸汽渗透测试用过程挑战装置及指示物系统 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0884-2013 |
适用于辐射灭菌的医疗保健产品的材料评价 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY 0885-2013 |
医用电气设备 第2部分：动态心电图系统安全和基本性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0886-2013 |
一次性使用宫内节育器放置器通用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0887-2013 |
放射性粒籽植入治疗计划系统剂量计算要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0888-2013 |
放射治疗设备中X射线图像引导装置的成像剂量 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0889-2013 |
调强放射治疗计划系统性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0890-2013 |
放射治疗中电子射野成像装置性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0891-2013 |
血管造影高压注射装置专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0892-2013 |
医用诊断X射线管组件泄漏辐射测试方法 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0893-2013 |
医用气体混合器 独立气体混合器 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
作废 |
| YY/T 0893-2023 |
医用气体混合器 独立气体混合器 |
国家药品监督管理局
|
2024-05-01 |
现行 |
| YY/T 0894-2013 |
医用电气设备近距离放射治疗用剂量仪器基于井型电离室的仪器 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0895-2013 |
放射治疗计划系统的调试典型外照射治疗技术的测试 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |
| YY 0896-2013 |
医用电气设备 第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
作废 |
| YY 0897-2013 |
耳鼻喉射频消融设备 |
国家食品药品监督管理.
|
2014-10-01 |
现行 |