| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1292.4-2017 |
医疗器械生殖和发育毒性试验 第4部分：两代生殖毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1295-2015 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1406.1-2016 |
医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1427-2016 |
外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1434-2016 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械体外鼠胚试验 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1437-2016 |
医疗器械YY/T 0316应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
作废 |
| YY/T 1437-2023 |
医疗器械 GB/T 42062应用指南 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY/T 1441-2016 |
体外诊断医疗器械性能评估通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1454-2016 |
自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1465.1-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外T淋巴细胞转化试验 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1465.2-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1465.3-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1465.4-2017 |
医疗器械免疫原性评价方法 第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1465.5-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1465.6-2019 |
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1465.7-2021 |
医疗器械免疫原性评价方法 第7部分：流式液相多重蛋白定量技术 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1473-2016 |
医疗器械标准化工作指南涉及安全要求的标准制定 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
作废 |
| YY/T 1473-2023 |
医疗器械标准化工作指南 涉及安全内容的标准制定 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 1474-2016 |
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1500-2016 |
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1512-2017 |
医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南 |
国家食品药品监督管理.
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2018-07-01 |
废止 |
| YY/T 1532-2017 |
医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1535-2017 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价 人精子存活试验 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1535-2024 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 1555.1-2017 |
硅凝胶填充乳房植入物专用要求硅凝胶填充物性能要求 第1部分：易挥发性物质限量要求 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1555.2-2018 |
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分：可浸提物质限量要求 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1564-2017 |
心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流性能测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1591-2017 |
人类EGFR基因突变检测试剂盒 |
国家食品药品监督管理.
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2018-12-01 |
现行 |
| YY/T 1592-2018 |
ABO正定型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法） |
国家食品药品监督管理.
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2019-03-01 |
现行 |
| YY/T 1593-2018 |
生长激素测定试剂盒 |
国家食品药品监督管理.
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2019-03-01 |
现行 |
| YY/T 1597-2017 |
新生儿苯丙氨酸测定试剂盒 |
国家食品药品监督管理.
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2018-12-01 |
现行 |
| YY/T 1611-2018 |
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法） |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1630-2018 |
医疗器械唯一标识基本要求 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1643-2018 |
远程医用影像设备的功能性和兼容性检验方法 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1649.1-2019 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 1649.2-2019 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 |
国家药品监督管理局
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2020-10-01 |
现行 |
| YY/T 1651.1-2019 |
医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY/T 1657-2019 |
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法） |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1670.1-2019 |
医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1678-2019 |
外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法 |
国家药品监督管理局
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2020-10-01 |
现行 |