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| 英文名称： |
Guidance for good tissue practice of human origin for tissue engineered medical products |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C45体外循环、人工脏器、假体装置 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形 |
| 发布部门： |
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： |
2018-12-28 |
| 实施日期： |
2021-01-01
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| 提出单位： |
国家药品监督管理局 |
| 归口单位： |
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
| 起草单位： |
中国食品药品检定研究院 |
| 起草人： |
孟淑芳、徐丽明、吴瑜、林林、吴雪伶、邵安良、樊金萍 |
| 页数： |
28页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
| 出版日期： |
2019-01-01 |