| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0581.1-2011 |
输液连接件 第1部分：穿刺式连接件（肝素帽） |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0581.2-2011 |
输液连接件 第2部分：无针连接件 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0581.2-2011/XG1-2018 |
《输液连接件 第2部分：无针连接件》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2018-04-11 |
现行 |
| YY/T 0581.2-2024 |
输液连接件 第2部分：无针连接件 |
国家药品监督管理局
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2025-10-15 |
即将实施 |
| YY/T 0582.2-2005 |
输液瓶悬挂装置 第2部分:多用悬挂装置 |
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2006-12-01 |
现行 |
| YY 0584-2005 |
一次性使用离心杯式血液成分分离器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY 0585.1-2019 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0585.2-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.2-2019 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0585.3-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.3-2018 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家药品监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
| YY 0585.4-2009 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第4部分：防回流阀 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY 0585.4-2024 |
压力输液设备用一次性使用液路及其附件 第4部分：防回流阀 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 0586-2005 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0586-2016 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0587-2018 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家药品监督管理局
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2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0588-2005 |
流式细胞仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0611-2007 |
一次性使用静脉营养输液袋 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0611-2020 |
一次性使用静脉营养输液袋 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY 0612-2007 |
一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针) |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0612-2022 |
一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针) |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY 0613-2007 |
一次性使用离心袋式血液成分分离器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
现行 |
| YY 0614-2007 |
一次性使用高压造影注射器及附件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0614-2017 |
一次性使用高压造影注射器及附件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0617-2007 |
一次性使用人体末梢血样采集容器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
作废 |
| YY/T 0754-2009 |
有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0765.1-2009 |
一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分：亚甲蓝病毒灭活器材 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0770.1-2009 |
医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0770.2-2009 |
医用输、注器具用过滤材料 第2部分：空气过滤材料 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY/T 0804-2010 |
药液转移器 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0806-2010 |
医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0818.1-2010 |
医用有机硅弹性体、凝胶、泡沫标准指南 第1部分：组成和未固化材料 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0818.2-2010 |
医用有机硅弹性体、凝胶、泡沫标准指南 第2部分：交联和制作 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0821-2010 |
一次性使用配药用注射器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0821-2022 |
一次性使用配药用注射器 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 0851-2011 |
医用防血栓袜 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY/T 0853-2011 |
医用静脉曲张压缩袜 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0855.1-2011 |
手术单和/或病人防护覆盖物抗激光试验方法和分类 第1部分：初级点燃和穿透 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0879.2-2015 |
医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）BrdU-ELISA法 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0907-2013 |
医用无针注射器－要求与试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
作废 |