| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0329-2009 |
一次性使用去白细胞滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0585.4-2009 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第4部分：防回流阀 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
现行 |
| YY 0167-2020 |
非吸收性外科缝线 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 0923-2014 |
液路 血路无针接口 微生物侵入试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0581.2-2011/XG1-2018 |
《输液连接件 第2部分：无针连接件》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2018-04-11 |
现行 |
| YY 0329-2024 |
一次性使用去白细胞滤器 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| YY 1116-2020/XG1-2024 |
《可吸收性外科缝线》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |
| YY/T 1031-2016 |
持针钳 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0853-2024 |
医用静脉曲张压力袜 |
国家药品监督管理局
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2025-03-01 |
即将实施 |
| YY/T 1148-2009 |
腰椎穿刺针 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0282-2009 |
注射针 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0285.3-2017 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY/T 0972-2016 |
有源植入医疗器械植入式心律调节设备用四极连接器系统尺寸和试验要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1550.3-2024 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第3部分：可沥滤物研究 未知物 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY 1116-2020 |
可吸收性外科缝线 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY 1001-2024 |
全玻璃注射器 |
国家药品监督管理局
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2026-03-01 |
即将实施 |
| YY/T 0282-2024 |
注射针 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 0923-2024 |
液路、血路用连接件微生物侵入试验方法 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
即将实施 |
| YY/T 1291-2016 |
一次性使用胰岛素泵用皮下输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0167-2020/XG1-2024 |
《非吸收性外科缝线》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |
| YY/T 0929.3-2023 |
输液用药液过滤器 第3部分：标称孔径0.22μm药液过滤器液体细菌截留试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-12-01 |
即将实施 |
| GB/T 18457-2015 |
制造医疗器械用不锈钢针管 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0585.4-2024 |
压力输液设备用一次性使用液路及其附件 第4部分：防回流阀 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
| DB32/T 4768-2024 |
聚氯乙烯医疗器械中常见荧光物质识别及浸出量的测定 |
江苏省市场监督管理局
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2024-06-16 |
现行 |
| YY 0285.1-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| CJ/T 217-2005 |
给水管道复合式高速进排气阀 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| DB32/T 4225-2022 |
输液信息采集系统临床使用 安全管理与质量控制规范 |
江苏省市场监督管理局
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2022-04-18 |
现行 |
| GB 10160-1988 |
医用钳锁合力测定方法 |
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1989-07-01 |
作废 |
| GB/T 10160-1995 |
医用钳锁合力、脱开力测定方法 |
国家技术监督局
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1995-01-02 |
作废 |
| GB 10161-1988 |
医用钳锁止牙脱开力测定方法 |
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB/T 10162-1988 |
医用钳夹持拉力测定方法 |
国家食品药品监督管.
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1989-07-01 |
作废 |
| GB 11229-1989 |
持针钳通用技术条件 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB 11230-1989 |
普通持针钳 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB 11231-1989 |
精细持针钳 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB 11233-1989 |
小血管持针钳 |
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1990-01-01 |
作废 |
| GB/T 12000-2003 |
塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-06-01 |
作废 |
| GB/T 12256-1990 |
注射针针管刚度试验方法 |
国家技术监督局
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1990-09-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-09-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004/XG1-2007 |
《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2020 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 |
国家市场监督管理总局.
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2022-02-01 |
现行 |