药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分：术语与定义 |
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| 标准编号：DB37/T 4825.2-2025 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：0.0 元 |
客户评分：  |
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本文件规定了药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查相关的术语和定义。
本文件适用于药品、医疗器械、化妆品企业的日常监督检查。 |
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| 英文名称： |
Management specification for daily supervisory inspection of drugs, medical devices and cosmetics enterprises—Part 2:Terms and definitions |
 中标分类： |
综合>>社会公共安全>>A90社会公共安全综合 |
| ICS分类： |
社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输>>服务>>03.080.01服务综合 |
| 发布部门： |
山东省市场监督管理局 |
| 发布日期： |
2025-02-14 |
| 实施日期： |
2025-03-14
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| 提出单位： |
山东省药品监督管理局 |
| 归口单位： |
山东省药品监督管理局 |
| 起草单位： |
山东省药品监督管理局、山东省质量技术审查评价中心有限公司 |
| 起草人： |
李玉基、毕玉琦、岳攀、栾志霞、胡化念、苏珊、曹晋赫、王磊、邵峰、李艳丽、吴兆达、张付滨 |
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本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是DB37/T4825《药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范》的第2部分。DB37/T 4825已经发布了以下部分:
一一第1部分:总则;
一一第2部分:术语与定义;
一一第3部分:日常监督检查:
一一第4部分:抽样;
一一第5部分:数据管理。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由山东省药品监督管理局提出、归口并组织实施。 |
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