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制药机械(设备)验证导则

国家标准
标准编号:GB/T 28671-2012 标准状态:现行
标准价格:81.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了制药机械(设备)验证的术语和定义、验证目的、原则、程序和方案。
本 标准适用于指导制药设备的设计确认、安装确认、运行确认和性能确认等验证工作。
英文名称:  Guidelines for pharmaceutical machinery validation
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>制药、安全机械与设备>>C90制药、安全机械与设备综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>11.120制药学
发布部门:  中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:  2012-09-03
实施日期:  2013-07-01
首发日期:  2012-09-03
提出单位:  全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC 356)
什么是归口单位? 归口单位:  全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC 356)
主管部门:  全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC 356)
起草单位:  上海天祥健台制药机械有限公司、中国制药装备行业协会等
起草人:  陈露真、田耀华、高云维、陈岚、李华强
页数:  52页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2013-07-01
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前言
本标准按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的有关要求和GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本 标准由全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC356)提出并归口。
本标准负责起草单位:上海天祥健台制药机械有限公司、中国制药装备行业协会。
本标准参加起草单位:上海新先锋药业有限公司、上海远东制药机械有限公司、上海理工大学。
本标准主要起草人:陈露真、田耀华、高云维、陈岚、李华强。
目录
前言 Ⅰ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 验证 2
4.1 验证目的 2
4.2 验证原则 2
4.3 验证程序 2
4.4 验证方案 3
4.5 制造方提供的相关技术资料 5
附录A (资料性附录) 设计确认方案示例 6
附录B(资料性附录) 安装确认方案示例 18
附录C (资料性附录) 运行确认方案示例 29
附录D (资料性附录) 性能确认方案示例 39
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB28670—2012 制药机械(设备)实施药品生产质量管理规范的通则
TSGR0004—2009 固定式压力容器安全技术监察规程(国家质量监督检验检疫总局 2009年第83号公告)
药品生产质量管理规范(2010年修订)(中华人民共和国卫生部 2011年1月第79号令)

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