| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0466.1-2009 |
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0466.1-2016 |
医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0466.1-2023 |
医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
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2025-09-15 |
即将实施 |
| YY/T 0466.2-2015 |
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分：符号的制订、选择和确认 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0468-2003 |
命名 用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 0692-2008 |
生物芯片基本术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 1000.1-2005 |
医疗器械行业标准的制定第1部分：阶段划分、代码和程序 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
现行 |
| YY/T 1000.2-2005 |
医疗器械行业标准的制定 第2部分：工作指南 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
现行 |
| YY/T 1145-2014 |
心肺转流系统术语 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 1473-2016 |
医疗器械标准化工作指南涉及安全要求的标准制定 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
作废 |
| YY 9706.257-2021 |
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |