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| 英文名称： |
Requirements for quality control on chimeric antigen receptor T cell products clinical research |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医药>>C27生物制品与血液制品 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>11.020医学科学和保健装置综合 |
| 发布部门： |
中关村标准化协会 |
| 发布日期： |
2021-12-24 |
| 实施日期： |
2021-12-25
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| 提出单位： |
中关村标准化协会 |
| 归口单位： |
中关村标准化协会 |
| 起草单位： |
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟、北京大学首钢医院、北京启辰生生物科技有限公司、北京精诚通医药科技有限公司、北京永泰生物制品有限公司、北京元和创生科技有限公司、宝创瑞海（北京）科技发展有限公司、北京中国人民解放军301医院、北京大学肿瘤医院等 |
| 起草人： |
马丽萍、顾晋、曹彩、王海英、雷福明、王建祥、王小宁、昌晓红、王少华、李苏、江旻、王素琼、栗世铀、曹诗琴、刘巧、李思成、张黎、贾涛、王歈、张键、李小雷、石军、冯萍、阳国平、李娟、瞿佳、钱程、陈刚、冉峰、李杨、李萌、赵同香、蒋向明、高兆亚、王子龙 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |