洁净室及相关受控环境 第2部分：证明持续符合GB/T 25915.1的检测与监测技术条件 |
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| 标准编号：GB/T 25915.2-2010 |
标准状态：已作废 |
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| 标准价格：29.0 元 |
客户评分：  |
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GB/T25915的本部分规定了对洁净室或洁净区进行定期检测的要求,以证明其持续符合GB/T25915.1中规定的空气悬浮粒子浓度等级。
这些要求包括GB/T25915.1说明的洁净室或洁净区的分级检测。此外,还规定了按本部分要求实施的其他检测项目。可按用户要求实施的可选检测项目,本部分也做了说明。
本部分还规定了对洁净室或洁净区(以下简称“设施”)进行监测的要求,以提供其持续符合GB/T25915.1中规定的空气悬浮粒子浓度等级的证据。 |
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| 英文名称： |
Cleanrooms and associated controlled environments—Part 2:Specifications for testing and monitoring to prove continued compliance with GB/T 25915.1 |
| 标准状态： |
已作废 |
 替代情况： |
被GB/T 25915.2-2021代替 |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>劳动安全技术>>C70工业防尘防毒技术 |
| ICS分类： |
13.040.35 |
| 采标情况： |
ISO 14644-2:2000 IDT |
| 发布部门： |
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： |
2011-01-14 |
| 实施日期： |
2011-06-01
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| 作废日期： |
2022-03-01
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| 首发日期： |
2011-01-14 |
| 提出单位： |
全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319) |
| 归口单位： |
全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319) |
| 主管部门： |
全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC 319) |
| 起草单位： |
中国电子系统工程第二建设有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国药品生物制品检定所、苏州尚科洁净技术有限公司上海科信检测科技有限公司、北京世源希达工程技术公司 |
| 起草人： |
陈思源、卢军、白东亭、王开源、施红平、孙国政、崔先明、龙军、吴俊民、郭良、王样、杨新宇、母瑞红、洪峰、郝仲英 |
| 页数： |
12页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
| 出版日期： |
2011-06-01 |
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GB/T25915《洁净室及相关受控环境》分为八个部分:
———第1部分:空气洁净度等级;
———第2部分:证明持续符合GB/T25915.1的检测与监测技术条件;
———第3部分:检测方法;
———第4部分:设计、建造、启动;
———第5部分:运行;
———第6部分:词汇;
———第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境);
———第8部分:空气分子污染分级。
本部分是GB/T25915的第2部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分使用翻译法等同采用ISO14644-2:2000《洁净室及相关受控环境 第2部分:证明持续符合ISO14644-1的检测与监测技术条件》。
本部分由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC319)提出并归口。
本部分由中国电子系统工程第二建设有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国药品生物制品检定所负责起草,苏州尚科洁净技术有限公司上海科信检测科技有限公司、北京世源希达工程技术公司参加起草。
本部分主要起草人:陈思源、卢军、白东亭、王开源、施红平、孙国政、崔先明、龙军、吴俊民、郭良、王样、杨新宇、母瑞红、洪峰、郝仲英。 |
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GB/T25915.1—2010 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级(ISO14644-1:1999,IDT)
GB/T25915.3—2010 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法(ISO14644-3:2005,IDT) |
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